药品的贮存需严格遵循中国药典规定，同时药店、药厂、医院等医药企业需严格遵循GMP/GSP规范要求建设配套的医药冷库。

　　中国药典对常用的8个贮存条件做了明确规定：避光、密闭、密封、熔封或严封、阴凉处、凉暗处、冷处、常温。若药典未作规定，可参考执行美国药典贮藏规定的冷冻温度范围-10~-25℃，或按药品包装要求的温度贮存。

　　家用常备的冬季常用药通常常温贮存就可以，即贮存温度为10-30℃。遇到冬季温度较低时，有些药品如膏药、软膏、喷雾等因温度太低影响使用时，可以放在温暖的室内一段时间后再使用即可。但有些药是不能直接常温贮存的，温度的不适宜或波动都会造成药物失效、变质等情况，严重威胁人们的生命安全。如，调节肠胃消化失调用的双歧杆菌三联活菌胶囊就必须冷藏，即2-8℃的贮存温度，家备时因放置在冰箱冷藏室中。

　　不同药物的贮存温度等参数要求不一样，药店、药厂、医院等医药企业会根据要求分类入库。部分疫苗需贮存在-20℃的冷冻库中才能保持活性，区别于常规的2-8℃疫苗冷藏库。因此，要根据疫苗贮存量和使用频率等实际情况规划医药冷库的空间划分。医药安全乃民生大计，药店、药厂、医院等医药企业有责任从源头、仓储、运输等环节建设配套冷链设施，保障医药质量和生命安全。

　　为确保药品冷链完整，质量可控，提高从事医药企业药品物流设施设备验证和全面医药冷链管理的专业知识技能，联盟和E链商学院决定在2017年3月9-10日在广州召开医药物流设施设备验证专题培训和全面医药冷链管理培训，对制药及药品批发企业在全面医药冷链物流项目管理和物流设施设备及相关设备的类型、验证的现状和步骤、应该注意的问题进行培训，帮助医药生产、经营和物流企业冷链项目管理者迅速建立医药冷链管理全局观，掌握具体医药冷链项目管理方法，避免项目风险保障医药冷链项目成功。欢迎对设备验证和全面医药冷链物流项目管理感兴趣的企业参加。