随着仿制药“一致性评价”工作的快速推进，我国近11.4万种化学仿制药将迎来大洗牌，而临床资源不足的局面将导致临床试验收费标准开始大幅上涨。

　　今年一季度临床试验的收费开始数倍增长。生物等效性试验(BE试验)方面，过去医药外包企业做一个产品需要花费30万至40万元，现在已提高到了250万至400万左右，而临床试验费用也将翻番，例如普通三类药从过去的300万元左右涨到了现在的600万至700万元。原来CRO(药物研发外包)公司的服务费一直较低的局面得以改观，医药研发外包公司将迎来重大发展机遇。

　　一家上市药企董事长表示，公司目前有3个药品在CFDA待审，但由于成本较高，尤其是BE(体内生物等效性评价，评价仿制药质量试验)试验费高昂，所以仅选一个通过性较高的产品进行报批。按照企业研发制剂的规律，一个药品极有可能需要多次BE试验才能通过，若企业现有批号药品全部完成BE试验，将支付巨额资金。

　　CFDA药品审核中心药物临床试验登记与信息公示平台显示，截至今年5月12日，平台登记的试验总数为5179项。而从需求和供应层面来看，能满足需求的不足1/10。机构认为，由于临床机构在链条中属于稀缺资源，在“一致性评价”工作中处于相对强势地位，议价能力更强。若所有品种都选择BE试验，受制于临床试验资源、受试者、样品分析和存储等因素的约束，按时完成评价存在较大压力。

　　业内人士指出，仿制药“一致性评价”将带来整体CRO(药物研发外包)行业的扩容。从评价品种数量、可豁免数量、临床试验费用等角度来算，目前化学药口服固体制剂的批文大约6万个。其中，涉及约3000个品种数量，但考虑到推进节奏和企业现实选择，未来3年到5年内，开展“一致性评价”的品种数大约只有500个。