对于药品的冷藏管理，主要是指针对一些治疗和疾病预防的药物，需要保持在一定温度下才能保证质量的药物，一般情况下储存保持在2～10摄氏度，其中可能存在特色的药品需要保证在-20摄氏度以下保存。这些药品主要是包括是以生物制品为主，诸如其中的疫苗、血液制品等，或是一些用于生物诊断试剂等等。较之普通药品而言，冷藏药品同其具有十分明显的差异，无论是在生产、定价还是使用，都有相应严格的要求，尤其是在药品购置、销售和贮藏阶段，需要运用合理的方法进行管理，一旦某个环节出现问题，将会对药品质量和原有作用产生不同程度的变化，甚至药品作用失效。尤其是其中一些生物制剂，注射到人体中将会对人体健康产生严重的危害，出现种种不良反应，严重情况下可能导致人体死亡，形成恶劣的负面影响和经济损失。故此，针对上述种种问题来看，在针对黑心疫苗事件中，卫生部联合其他部门明确声明，对于存在疫苗经营问题的情况，应加强各个省市地区对疫苗生产和流通的监督，尤其是应该高度重视冷链疫苗管理，以此来确保疫苗原有效益，维护药品市场稳定。

　　(一)坚持政府主导，强化监管力度

　　应构建更加完善的冷链药品管理体系，坚持政府主导，强化政府监管部门监督力度，运用一系列技术手段和管理策略，进一步规范药品管理市场。诸如，通过引进先进检测和管理技术，自动测量和记录，为后续药品管理提供丰富的理论数据参考，重新规范药品监管市场，致使冷链药品管理整体规划，各个环节相互协调，防止药品管理出现问题。

　　(二)引进先进技术进行药品管理

　　在冷链药品管理中，现代企业应明确当前市场发展需要，有针对性的开展管理活动，引进先进的RFID、GPS以及专用医药冷藏箱等先进技术，通过对药品温度和湿度的实时监控，记录药品管理数据，确保药品管理质量，为客户提供更加坚实可靠的药品。在温度管理方面，具体表现在以下几个方面：(1)冷处。在药品管理中，一般情况下是保证药品管理温度在2～8摄氏度之间，为药品管理营造良好的温度环境，同药品贮藏要求保持一致。冷处温度管理范围保持在2～8摄氏度之间后，并不会对药品本身质量和功效产生影响，并且能够精简工作，防止过于繁琐的管理活动。(2)凉处。凉处管理主要是保证阳光照射温度保持在20摄氏度以下，尽可能的不被阳光照射。药品管理中，多数需要采取避光保管，这类药品很容易受到外界温度和湿度因素的影响，但是在实际管理工作中，很多医院并未设立药品管理阴凉处，致使药品质量受到严重威胁，很容易影响药品质量。(3)常温，具体是指温度在10～30摄氏度之间，如果药品并没有严格要求贮藏温度，都将其视作常温贮存，由于药品中很多成分来源药材都是在大自然环境中生长，所以能够适应更加复杂的环境，适当的低温贮藏有助于保证药材原有功效和质量。

　　(三)促使第三方冷链药品管理规模化发展

　　随着我国医疗事业的快速发展，医药产业相应的获得了广阔的发展空间，为了能够保证市场稳定发展，优化产业结构，加强冷链药品管理，促进第三方冷链药品管理规模化发展，更加规范整合冷链药品管理链条，构建更加完善的冷链药品物流体系，更加规范化发展，降低冷链药品运输管理成本，提升药品质量。与此同时，已经加强冷链药品管理规范和标准，政府相关部门应尽快出台相关管理要求和操作规范，进一步规范我国冷链药品管理，提升冷链药品管理水平。

　　冷链药品管理成效高低，直接影响到药品管理质量，实现规模化经营管理，规范冷链药品管理市场，相关质量监管部门和生产企业应进一步提高冷链药品管理重视程度，寻求合理改善措施，确保药品质量。

　　为确保药品冷链完整，质量可控，提高从事医药企业药品物流设施设备验证和全面医药冷链管理的专业知识技能，联盟和E链商学院决定在2017年3月9-10日在广州召开医药物流设施设备验证专题培训和全面医药冷链管理培训，对制药及药品批发企业在全面医药冷链物流项目管理和物流设施设备及相关设备的类型、验证的现状和步骤、应该注意的问题进行培训，帮助医药生产、经营和物流企业冷链项目管理者迅速建立医药冷链管理全局观，掌握具体医药冷链项目管理方法，避免项目风险保障医药冷链项目成功。欢迎对设备验证和全面医药冷链物流项目管理感兴趣的企业参加。